【60周年校庆 学术报告】Research on Big Data Analysis and Modeling

报告题目：Research on Big Data Analysis and Modeling

报告人：计智伟，Assistant Professor，The University of Texas

报告时间：10月15日下午3：30

报告地点：学11-301

报告人简介：

计智伟，博士，毕业于同济大学计算机系。现就职于美国德克萨斯大学（The University of Texas），生物医学信息学系 助理教授。从2013年至今，先后在美国维克森林大学（Wake Forest University）、德克萨斯大学任研究学者、研究员和助理教授。长期从事计算机与生物医学的交叉领域问题研究，其研究兴趣包括生物大数据分析和复杂生物系统的数学建模、深度学习与图像处理、时间序列分析与因果推理等。近四年来，已在领域主流的期刊（包括IEEE/ACM Trans on Comput BI, IEEE Trans on SYST MAN CY-S,Information Science, Frontiers in Genetics, Cellular Physiology and Biochemistry）上发表SCI论文近30篇，总影响因子约100。部分研究成果连续五年在美国卫生部NIH的IMAG年会上展出（每年全美仅100例入选），受到领域学者广泛关注。曾获得Incob 2017最佳论文金奖。长期受邀为Computers in Biology and Medicine, IEEE ACCESS, Neurocomputing, ICDM, ICIC等十多个主流期刊和国际会议的同行评议专家。

计博士是xhjc1188新黄金城信息工程学院计算机科学与技术专业首届本科毕业生，在校期间成绩优异，曾于2003年留校任教。

报告内容摘要：

众所周知，前列腺癌（PCa）细胞的生长依赖于雄激素。雄激素剥夺疗法（ADT）已成为前列腺癌的标准治疗策略。虽然大多数患者最初对ADT反应良好，但大多数PCa最终将变得对ADT产生抗性，并在ADT后3年内复发。大量临床研究表明，雄激素受体（AR）信号通路的重新激活是PC向抗阉割PC（CRPC）发展的重要原因。此外，流行的免疫疗法（如疫苗或PD1抑制剂）CRPC取得了令人失望的结果。最近的研究表明，肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对ADT后PCa的治疗反应有负面影响。我们以前的研究表明ADT诱导的Treg扩张和短暂CTL增加。此外，我们最近的研究表明，Treg分泌的WNT5A激活AKT/AR信号通路并刺激PCa细胞增殖。因此，PCa的免疫抑制微环境（ME）可能是导致各种免疫疗法失败的原因。然而，导致CRPC发展的免疫系统和PCA之间的分子机制仍不清楚。为了系统地了解导致CRPC进展的免疫性，并预测最优策略，我们开发了一个结合ODE系统和基于Agent的模型（ABM）的3D混合多尺度模型（HMSM）。利用ODE模型研究肿瘤细胞与免疫细胞之间细胞信号转导和ABM的动态变化。基于我们的分析，我们发现Treg和TAM在CRPC的发展过程中对肿瘤进展和免疫抑制都有贡献。我们的HMSM模型预测去势后对TAM-PC和Treg-PC正向调控环路的阻断可能重新激活抗肿瘤免疫应答，并防止CRPC的发生。综上所述，本研究为有效提高ADT治疗前列腺癌的治疗效果提供了潜在的治疗策略。

请全体师生积极参加！

信息工程学院

2018年10月10日